A Miastenia Gravis decorre do funcionamento anômalo do sistema imunológico, provocando uma reação autoimune que ataca os receptores de acetilcolina na junção neuromuscular. O quadro pode provocar crises episódicas e severas de fraqueza muscular. Entenda mais sobre o tema acompanhando o conteúdo a seguir!
O que é Miastenia Gravis?
A miastenia gravis atua no nível da junção neuromuscular. Nessa estrutura, ocorre o envio de neurotransmissores dos nervos para os músculos, o que comanda a contração muscular. Na maior parte dos quadros de miastenia, há uma disfunção das células imunológicas, o que desencadeia em uma reação autoimune em que anticorpos atacam os receptores de acetilcolina localizados na área muscular da junção.
A causa da disfunção é desconhecida. Discute-se na Medicina a possibilidade de algum fator ainda não esclarecido (como a genética) levar o timo a sintetizar anticorpos com ordens para atacar receptores de acetilcolina. Sabe-se que uma boa parcela das pessoas com miastenia apresentam o timo com tamanho maior que o normal e que uma pequena parcela das pessoas com a doença têm uma neoplasia no timo (timoma).